Los fiscales generales de 22 estados enviaron una carta a fines de la semana pasada al comisionado de la Administración Federal de Drogas (FDA), Dr. Robert Califf, exigiendo el fin de las nuevas reglas de la agencia sobre píldoras abortivas que permiten a las mujeres obtener píldoras abortivas sin receta.

A principios de este mes, la FDA actualizó su sitio web para reflejar las nuevas pautas sobre el acceso a las píldoras abortivas; ahora permiten que las farmacias minoristas vendan mifepristona que, utilizada junto con el misoprostol, causa la muerte de los bebés nonatos en las primeras etapas de desarrollo. Las farmacias pueden obtener la certificación para distribuir el medicamento completando un formulario.

La carta señala que cuando la FDA aprobó por primera vez la mifepristona en 2000, “la agencia reconoció que el medicamento conllevaba riesgos graves para las mujeres, incluidas infecciones y hemorragias”. En 2007, la agencia introdujo nuevas reglas como parte de una estrategia de mitigación de evaluación de riesgos (REMS) para minimizar los riesgos relacionados con la droga.  

“Hasta hace poco, la FDA se adhirió al juicio de que estos requisitos, que prohibían la prescripción remota de mifepristona, son necesarios para mitigar los graves riesgos para la salud de las mujeres que toman el medicamento”, dice la carta. 

“Lo que es más importante, la FDA ha ignorado su responsabilidad de proteger la salud y la seguridad al priorizar una política imprudente a favor del aborto por encima de la salud de la mujer. Si bien existen riesgos para una mujer al usar estos medicamentos en cualquier momento del embarazo, los medicamentos que inducen el aborto son más riesgosos cuando se usan más adelante en el embarazo”, continúa la carta.